Produto de desinfecção, gerenciamento de cabos, você realmente entende?

Como uma das medidas importantes de prevenção e controle de infecção nosocomial, o trabalho de desinfecção é uma habilidade importante que nossos sentidos devem ter domínio. Com o rápido desenvolvimento da ciência e da tecnologia, mais e mais produtos desinfetantes entram no nosso trabalho diário, como agentes de desinfecção por cloro, álcool, iodo volts, etc., para esses itens, estamos no local para monitorá-lo? Hoje, Xiaobian e falamos de produtos de desinfecção, gerenciamento de cabos.

Referido ao produto de desinfecção, teve que lhe dar sobre o conceito de sua ciência, produto de desinfecção refere-se a desinfetantes, equipamentos de desinfecção (incluindo indicadores biológicos, indicadores químicos e rótulos estéreis com embalagem estéril) e suprimentos de saúde. Muitas vezes nos preocupamos apenas com o gerenciamento de desinfetantes, ignorando a desinfecção de equipamentos e suprimentos de saúde do gerenciamento de cabos. Além disso, de acordo com o uso do produto de desinfecção, o uso do grau de risco do gerenciamento de classificação de objeto. A primeira categoria inclui altos níveis de desinfetantes e desinfetantes para dispositivos médicos, esterilizadores e esterilizadores, desinfetantes para pele e membranas mucosas, indicadores biológicos e indicadores químicos de esterilização. A segunda categoria inclui desinfetantes, desinfetantes, indicadores químicos e embalagens estéreis de rótulos, preparações estéreis, além da primeira categoria de produtos. A terceira categoria é adicional às preparações anti- (anti) bactérias fora dos suprimentos de saúde.

2002 versão de "abordagem de gestão de desinfecção" estipula claramente: empresas de fabricação de produtos de desinfecção deve obter os departamentos administrativos de saúde provinciais emitidos pelas empresas de produção licenças de saúde podem ser envolvidos na produção de produtos de desinfecção. Desinfecção produto para implementar o gerenciamento de classificação, para desinfetantes, equipamentos de desinfecção a ser emitido pela aprovação do produto de desinfecção do Ministério da Saúde, antes da listagem.

Até 2009, o Ministério da Saúde emitiu as "Disposições Sanitárias de Avaliação da Segurança do Produto", mas aplica-se apenas a lâmpadas germicidas ultravioletas, desinfetantes, esterilizadores a vapor sob pressão, desinfetantes unilaterais a 75%, pó descolorante, desinfetantes em pó, desinfetantes de hipoclorito de sódio, glutaraldeído desinfetantes, anti- (bactérias) e outros oito tipos de produtos.

Em 2013, a Comissão Nacional de Saúde sob a "Decisão sobre o cancelamento e descentralização de 50 Aprovação Administrativa Itens" (Guo Fa [2013] No. 27), a abolição do uso de novos materiais, novas tecnologias e esterilização nova esterilização produção desinfetante E desinfecção do produto de desinfecção fora do exame administrativo e aprovação. A fim de garantir a supervisão de acompanhamento no local para evitar o "um sobre o caos", a Comissão de Saúde do Estado em 2014 emitiu uma nova "desinfecção produto saúde avaliação de segurança requisitos" (Guo Wei supervisão emitida 〔2014〕 36) (doravante referido como a versão 2014) regulamentos de avaliação "), em comparação com a versão 2009 dos requisitos do novo produto de desinfecção diferente de todos os desinfetantes, equipamentos de desinfecção e anti (bactérias) como uma avaliação de segurança da saúde corporativa do objeto (o principal objeto de avaliação aumentou significativamente).

Neste ponto, também completou a desinfecção da certificação do produto pela desinfecção da aprovação do produto para alterações no relatório de avaliação de saúde e segurança.